Identification of truncated RUNX1 and RUNX1-PRDM16 fusion transcripts in a case of t(1;21)(p36;q22)-positive therapy-related AML

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

a comparison of linguistic and pragmatic knowledge: a case of iranian learners of english

در این تحقیق دانش زبانشناسی و کاربردشناسی زبان آموزان ایرانی در سطح بالای متوسط مقایسه شد. 50 دانش آموز با سابقه آموزشی مشابه از شش آموزشگاه زبان مختلف در دو آزمون دانش زبانشناسی و آزمون دانش گفتار شناسی زبان انگلیسی شرکت کردند که سوالات هر دو تست توسط محقق تهیه شده بود. همچنین در این تحقیق کارایی کتابهای آموزشی زبان در فراهم آوردن درون داد کافی برای زبان آموزان ایرانی به عنوان هدف جانبی تحقیق ...

15 صفحه اول

ideological and cultural orientations in translation of narrative text: the case of hajji baba of isfahan

در میان عواملی که ممکن است ذهن مترجم را هنگام ترجمه تحت تأثیر قرار دهند، می توان به مقوله انتقال ایدئولوژی از طریق متن یا گفتمان اشاره کرد. هدف از این تحقیق تجزیه و تحلیل جنبه های ایدئولوژیکی و فرهنگی متن مبدأ انگلیسی نوشته جیمز موریه تحت عنوان سرگذشت حاجی بابای اصفهانی ( 1823) و ترجمه فارسی میرزا حبیب اصفهانی(1880) بوده است.

The identification of (ETV6)/RUNX1-regulated genes in lymphopoiesis using histone deacetylase inhibitors in ETV6/RUNX1-positive lymphoid leukemic cells.

PURPOSE Chimeric transcription factor ETV6/RUNX1 (TEL/AML1) is believed to cause pathologic block in lymphoid cell development via interaction with corepressor complex and histone deacetylase. We wanted to show the regulatory effect of ETV6/RUNX1 and its reversibility by histone deacetylase inhibitors (HDACi), as well as to identify potential ETV6/RUNX1-regulated genes. EXPERIMENTAL DESIGN We...

متن کامل

Unique RUNX1 Gene Rearrangements in Acute Myeloid Leukemia Identified (AML)¬¬¬¬

Case 1: A 9 year old male was referred for fever, fatigue, and pancytopenia. Bone marrow analysis revealed hypercellularity with a mixture of myeloblasts and immature monocytes comprising 90% of cells as determined by both morphology and flow cytometry. Molecular analysis for mutations in FLT3, NMP1 and C-KIT were negative, and FISH revealed rearrangement of RUNX1 locus into the chromosome 7p22...

متن کامل

RUNX1-ETO and RUNX1-EVI1 Differentially Reprogram the Chromatin Landscape in t(8;21) and t(3;21) AML

Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous disease caused by mutations in transcriptional regulator genes, but how different mutant regulators shape the chromatin landscape is unclear. Here, we compared the transcriptional networks of two types of AML with chromosomal translocations of the RUNX1 locus that fuse the RUNX1 DNA-binding domain to different regulators, the t(8;21) expressing RU...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Leukemia

سال: 2006

ISSN: 0887-6924,1476-5551

DOI: 10.1038/sj.leu.2404210